Hilft die normale Funktion Ihrer Atemwege wieder
herzustellen:
Dank seiner Zweifachwirkung löst Mucosolvan®
Saft (30 mg/5 ml) den Schleim in den Bronchien und beruhigt so den
Hustenreiz. Er ermöglicht Ihnen, wieder tief und frei
durchzuatmen.
Inhaltsstoffe:
Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid
Sonstige Bestandteile: Sucralose, Benzoesäure,
Hydroxyethylcellulose,
Erdbeer-Sahne-Aroma, Vanillearoma, gereinigtes
Wasser
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: An den ersten
2 ‑ 3 Behandlungstagen 3 x täglich 5 ml, danach 3 x täglich 2,5 ml.
In schweren Fällen kann nach Rücksprache mit dem Arzt das
Behandlungsschema 3 x täglich 5 ml beibehalten werden.
Kinder von 6 - 12 Jahre: 2 - 3 x täglich 2,5
ml
PflichtangabenÜber Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren
Gebrauchsinformation, Arzt, oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Bei uns haben Sie die Möglichkeit, rezeptfreie Arzneimittel und viele weitere Apotheken-Produkte bequem und sicher über das Internet zu bestellen. Unsere erfahrenen Apothekerinnen und Apotheker stehen Ihnen für entsprechende Beratungen gerne zur Verfügung – sei es per Telefon, E-Mail oder persönlich vor Ort.
Für einen sicheren Online-Einkauf von Medikamenten – begleitet von persönlicher, fachkundiger Beratung und höchster Produktqualität aus Ihrer österreichischen Apotheke.
Mucosolvan® 30 mg / 5 ml - Saft
Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid
1. Was ist Mucosolvan und wofür wird es
angewendet?
Ambroxolhydrochlorid, der Wirkstoff von Mucosolvan 30 mg / 5 ml -
Saft, löst gestautes und zäh
haftendes Sekret von der Bronchialwand und erleichtert das
Abhusten.
Mucosolvan 30 mg / 5 ml - Saft wird zusammen mit reichlich
Flüssigkeit angewendet zur
schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen
der Bronchien und der Lunge.
Wenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Mucosolvan
beachten?
Mucosolvan darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie
Mucosolvan einnehmen,
- wenn Sie an einer schweren Nieren- oder Leberfunktionsstörung
leiden.
In diesen Fällen dürfen Sie Mucosolvan 30 mg / 5 ml - Saft nur nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt
einnehmen.
Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es
Berichte über schwere
Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt
(einschließlich Schleimhautschädigungen
im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich) beenden Sie bitte
die Anwendung von
Mucosolvan 30 mg / 5 ml - Saft und holen Sie unverzüglich
ärztlichen Rat ein.
Einnahme von Mucosolvan zusammen mit anderen
Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen/anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder
beabsichtigen andere Arzneimittel
einzunehmen/anzuwenden.
Es sind keine bedeutsamen Wechselwirkungen bekannt.
In Laboruntersuchungen führt die gleichzeitige Verabreichung von
Ambroxolhydrochlorid, dem
Wirkstoff von Mucosolvan 30 mg / 5 ml - Saft und bestimmten
Arzneimitteln gegen Infektionen (die
Antibiotika Amoxicillin, Cefuroxim, Doxycyclin und Erythromycin) zu
einer höheren
Antibiotikakonzentration im Bronchialschleim und im Auswurf.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten,
schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses
Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker
um Rat.
Die Anwendung von Mucosolvan 30 mg / 5 ml - Saft während der
Schwangerschaft, insbesondere
während der ersten 3 Monate, wird nicht empfohlen.
Ambroxolhydrochlorid geht im Tierversuch in die Muttermilch über.
Die Einnahme von
Mucosolvan 30 mg / 5 ml - Saft wird daher während der Stillzeit
nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von
Maschinen
Nach Vorliegen von Daten nach Markteinführung gibt es keinen
Hinweis für eine Auswirkung auf die
Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Es wurden keine Studien zu den
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum
Bedienen von Maschinen
durchgeführt.
Mucosolvan 30 mg / 5 ml – Saft enthält Propylenglycol
(Erdbeer-Sahne- und Vanillearoma)
Dieses Arzneimittel enthält 28,75 mg Propylenglycol pro 5 ml Saft.
Wenn Ihr Baby weniger als
4 Wochen alt ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor
Sie ihm dieses Arzneimittel
geben, insbesondere, wenn Ihr Baby gleichzeitig andere Arzneimittel
erhält, die Propylenglycol oder
Alkohol enthalten.
Mucosolvan 30 mg / 5 ml – Saft enthält
Benzoesäure
Dieses Arzneimittel enthält 2,5 mg Benzoesäure pro 5 ml Saft.
Benzoesäure kann Gelbsucht
(Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu
4 Wochen) verstärken.
3. Wie ist Mucosolvan einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei
Ihrem Arzt oder Apotheker nach,
wenn Sie sich nicht sicher sind.
Zum Einnehmen.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Erwachsene und
An den ersten 2 bis 3 Behandlungstagen 3 Mal täglich 5 ml,
danach
Jugendliche über
3 Mal täglich 2,5 ml. In schweren Fällen kann nach Rücksprache
mit
12 Jahre:
dem Arzt das Behandlungsschema 3 Mal täglich 5 ml beibehalten
werden.
Kinder von 6 bis
2 bis 3 Mal täglich 2,5 ml
12 Jahren:
Kinder von 2 bis
3 Mal täglich 1,25 ml
6 Jahren:
Kleinkinder bis 2 Jahre:
2 Mal täglich 1,25 ml
Kinder
Mucosolvan 30 mg / 5 ml - Saft darf Kleinkindern unter 2 Jahren nur
auf ärztliche Anweisung hin
gegeben werden.
Verwenden Sie zum Abmessen den beiliegenden Messbecher mit
Einteilungen für 1,25, 2,5 und 5 ml.
Sie können den Mucosolvan 30 mg / 5 ml - Saft unabhängig von den
Mahlzeiten einnehmen.
Patienten mit eingeschränkter Nieren- und/oder
Leberfunktion
Bei schwerer Nierenfunktionseinschränkung oder schwerer
Leberfunktionseinschränkung müssen Sie
vor der Einnahme Ihren Arzt befragen.
Anwendungsdauer
Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 bis 5 Tagen
keine Besserung eintritt, sollten
Sie einen Arzt aufsuchen.
Hinweis
Die schleimlösende Wirkung von Mucosolvan 30 mg / 5 ml - Saft wird
durch reichlich
Flüssigkeitszufuhr unterstützt.
Wenn Sie eine größere Menge von Mucosolvan eingenommen
haben, als Sie sollten
Basierend auf Berichten von versehentlicher Überdosierung und/oder
fehlerhafter Einnahme stimmen
die beobachteten Beschwerden mit den bekannten Nebenwirkungen bei
empfohlener Dosierung
überein.
Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Mucosolvan 30 mg / 5 ml -
Saft ist sofort ein Arzt zu
verständigen.
Hinweis für den Arzt
Informationen zur Überdosierung finden Sie am Ende der
Gebrauchsinformation.
Wenn Sie die Einnahme von Mucosolvan vergessen
haben
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten Zeitpunkt fort. Nehmen Sie
nicht die doppelte Menge ein,
wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben,
wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen
haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
- Veränderungen des Geschmacksempfindens
- Taubheitsgefühl im Rachen
- Übelkeit, Taubheitsgefühl im Mund
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten
betreffen):
- Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen (Dyspepsie),
Bauchschmerzen, Trockenheit des
Mundes
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Hautausschlag, Nesselsucht
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten
nicht abschätzbar):
- allergische Reaktionen, anaphylaktischer Schock
- Angioödem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des
Unterhautgewebes, der
Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut), Juckreiz und
schwere Hautreaktionen
(einschließlich Erythema multiforme,
Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale
Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose)
- Trockenheit des Rachens
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt über das
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: www.basg.gv.at
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu
beitragen, dass mehr Informationen
über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt
werden.
5. Wie ist Mucosolvan aufzubewahren?
Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine
besonderen Lagerungsbedingungen
erforderlich.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu
schützen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und auf dem
Umkarton nach „verwendbar
bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das
Verfallsdatum bezieht sich auf den
letzten Tag des angegebenen Monats.
Nach Anbruch 6 Monate verwendbar.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall.
Fragen Sie Ihren Apotheker wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr
verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere
Informationen
Was Mucosolvan enthält
- Der Wirkstoff ist: Ambroxolhydrochlorid. 5 ml Saft enthalten 30
mg Ambroxolhydrochlorid.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Sucralose, Benzoesäure (E 210),
Hydroxyethylcellulose,
Erdbeer-Sahne- und Vanillearoma (enthalten Propylenglycol),
gereinigtes Wasser
Wie Mucosolvan aussieht und Inhalt der Packung
Lösung zum Einnehmen
Klarer bis fast klarer, farbloser bis fast farbloser, leicht
dickflüssiger Saft mit fruchtigem Geruch
Braunglasflaschen mit kindergesichertem Polyethylenverschluss zu
100 und 200 ml. Ein Messbecher
aus Polypropylen mit Einteilungen für 1,25, 2,5 und 5 ml liegt
bei.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
sanofi-aventis GmbH
Leonard-Bernstein-Straße 10
1220 Wien
Österreich
Hersteller
Delpharm Reims
F-51100 Reims, Frankreich
oder
Boehringer Ingelheim España S.A.
E-08174 Sant Cugat del Vallès
Barcelona, Spanien
Z.Nr.: 1-19598
Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal
bestimmt:
Keine spezifischen Symptome einer Überdosierung bei Menschen sind
berichtet worden. Basierend
auf Berichten von versehentlicher Überdosierung und/oder
Medikationsfehlern stimmen die
beobachteten Symptome mit den bekannten Nebenwirkungen bei
empfohlener Dosierung überein. Im
Falle einer Überdosierung ist symptomatisch zu therapieren.